具有工程納米晶域的3D打印水凝膠作為功能性血管結構
時間：2024-11-12 08:55 來源： EFL生物3D打印與生物制造 作者：admin 閱讀：次
來自華南理工大學的施雪濤等團隊報告了使用基于聚乙烯醇（PVA）的墨水進行高保真數字光處理（DLP）3D打印水凝膠基血管構建物，隨后通過工程化納米晶體域和后續表面修飾來增強機械強度。所制備的高精度水凝膠血管構建物被賦予了高度期望的機械強度、縫合耐受性、抗膨脹性、抗血栓性和長期通暢性。值得注意的是，具有精確瓣膜結構的水凝膠基仿生靜脈移植物在控制單向流動方面表現出色，并在4周內植入比格犬深靜脈中成功實現了生物學功能和通暢性，從而證實了其在治療慢性靜脈功能不全方面的有希望的潛力。相關工作以題為“3D-Printed Hydrogels with Engineered Nanocrystalline Domains as Functional Vascular Constructs”的文章發表在2024年09月04日的期刊《ACS Nano》。
1.創新型研究內容
聚乙烯醇（PVA）具有規則結構和靈活的分子鏈，使得可以通過結晶來定制PVA水凝膠的力學性能。此外，羥基的易于功能化，加上其出色的生物相容性和血液相容性，使其成為制造具有所需性能的血管構建物的理想材料。本文報告了通過DLP 3D打印大分子前體油墨來制造水凝膠基血管構建物的方法，該油墨由縮水甘油甲基丙烯酸酯功能化PVA（PVAGMA）組成，隨后用堿溶液處理以工程化納米晶體域，從而產生具有精細三維結構、優異韌性、機械強度、抗膨脹性和縫合耐受性的3DP水凝膠構建物（圖1a）。根據制備步驟，本文將它們命名為堿處理光固化PVA（AP-PVA）水凝膠。通過用生物活性模式（如含有Arg-Gly-Asp（RGD）肽的明膠）功能化水凝膠表面，AP-PVA水凝膠基構建物被賦予了顯著改善的內皮化潛力，因此在體內血液相容性。這一系列出色的性能之前尚未在同一系統的3DP水凝膠材料中同時報道過（圖1b,c）。此外，本文的方法能夠構建各種結構復雜的可植入血管構建物，如多分支移植物和小尺寸血管網絡等。通常，所制備的仿生瓣膜靜脈移植物（BVVGs）擁有與天然靜脈瓣膜相當的結構和功能的瓣膜，可以進一步用于替換功能受損的深靜脈（圖1d）。本文創建水凝膠血管構建物的方法可以根據不同的臨床需求進行定制，可能會為有效的血管功能修復解決方案的持續發展做出貢獻。
圖1 納米晶體工程化的3D打印水凝膠用于構建結構復雜的血管構建物
通過納米晶體域工程實現機械強度的3D打印PVA基水凝膠
圖1a展示了制備具有納米晶體域工程的3DP水凝膠（即AP-PVA水凝膠）的過程。為了使PVA鏈可光交聯以用于DLP 3D打印，首先通過與縮水甘油甲基丙烯酸酯的化學反應將聚合物鏈功能化。可以容易獲得具有不同分子量（Mw）和取代度（DOS）的PVAGMA。對于相同的Mw（75 kDa）的PVA，低DOS（例如0.35%）可能導致機械性能弱的P-PVA水凝膠，這些水凝膠在3D打印過程中無法支撐結構。過度的化學交聯（例如DOS為0.8%）可能限制鏈的移動性和規律性，這也不適合后續的晶體域工程。另一方面，增加分子量可以促進在較低的交聯比率下進行凝膠化和隨后的結晶；然而，這可能伴隨著不利的打印因素，如粘度升高（圖2a）。最終，優化了用于DLP 3D打印的PVAGMA油墨水溶液，其Mw為75 kDa，DOS為0.5%，濃度為9 wt%，同時使用5 mg/mL的苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰亞膦酸鋰（LAP）作為光引發劑，1.0 mg/mL酒石黃作為光吸收劑（圖2a）。可以容易地制造出具有高結構保真度的3DP水凝膠構建物，而后續的納米晶體域工程可以有效地調整力學性能（圖2b）。
為了探索一種合適的策略來誘導結晶，本文采用了不同的方法，如凍融法、干式退火、鹽析法和堿處理（即15 wt% NaOH溶液浸泡），以增強3DP水凝膠構建物的強度。評估了水凝膠的相應三維尺寸變化和機械性能（圖2b、c）。盡管干式退火樣品表現出稍高的強度，但不均勻的脫水過程導致尺寸收縮不一致和顯著的結構變形。與之形成鮮明對比的是，對于凍融和鹽析處理，很難誘導穩定且足夠高的結晶度，因此無法實質性地增強3DP水凝膠構建物的強度。值得注意的是，堿處理在確保體積收縮一致的同時顯著提高了機械性能（圖2c）。
圖2 具有機械強度的AP-PVA水凝膠構建物的3D打印
3D打印基于水凝膠的功能血管構建物
基于本文優化的制造工藝和機械強化策略，可以制造出具有復雜3D幾何形狀的血管構建物。本文最初使用AP-PVA水凝膠在心臟中構建了一個多分叉的主動脈弓結構，并開發了一個帶有三尖瓣的主動脈瓣結構，初步證明了其在防止反向流體流動方面的有效性（圖3a）。此外，人體內的小血管結構復雜，相應的移植物難以制備。本文成功地制造了一個內徑為0.75毫米的血管結構，該結構保持密封，灌注過程中未觀察到液體泄漏（圖3b）。這些成就凸顯了本文的方法在定制血管移植物的形狀和大小方面的優勢。一些更復雜的血管系統，如肺血管系統，具有復雜的血管氣管多尺度拓撲結構，模仿和重建其結構以實現類似功能仍然很困難。通過調整其外部配置，本文將最小表面結構的內部通道分為獨立的和相互交織的兩相空間。這兩個空間之間的巨大表面接觸促進了氣體-血液相互作用，這對于構建功能性人工肺結構至關重要。通過向兩個相鄰通道注入氧氣和水，本文觀察到輸出水中溶解氧從6.55 mg/L增加到6.75 mg/L，減慢注水速度進一步提高了水中的溶解氧水平（圖3c）。此外，通過調整其細胞大小，本文設計的結構可以增加接觸面積，在1立方厘米的結構內達到高達15平方厘米的接觸面積（對于9×9個細胞）。這使本文的結構在開發可植入式人工肺方面具有重要的潛力。
圖3 3D打印基于水凝膠的功能血管構建物及其體外功能
水凝膠的表面改性與生物相容性
小型血管移植物在長期植入過程中容易形成血栓，導致血管移植物功能失效，尤其是對于存在瓣膜、血流較慢（約10 cm/s）的靜脈移植物而言。（54）內皮細胞（EC）層存在于天然血管的內襯中，釋放功能性物質以防止血栓形成并分解暫時形成的血栓。盡管已經開發了一些含有細胞的血管構建物，但由于倫理問題、免疫原性問題、長培養周期和通常不足的機械性能，它們的臨床應用仍然有限�？紤]到這些挑戰，開發一種無細胞的血管構建物，在植入后能夠在原位內皮化，是一種有前景的替代方案。細胞毒性測試表明，AP-PVA水凝膠具有優異的體外細胞相容性。PVA水凝膠本身就具有出色的低血栓形成性，但它們高度親水且缺乏細胞粘附位點；因此，它們不能使EC粘附和擴散。用有利于細胞粘附的生物活性成分進行表面功能化，如含有Arg-Gly-Asp（RGD）肽的明膠，已被證明是促進細胞粘附的有效策略。由于涉及到堿處理過程，這些生物活性組分的結構被破壞，導致細胞粘附略有改善（圖4b）。為了解決這一挑戰，本文在堿處理后采用了表面修飾，即N,N′-碳二咪唑（CDI）介導的化學錨定（圖4a）。FTIR光譜中酰胺部分的信號峰出現、接觸角的表面親水性變化以及與異硫氰酸熒光素（FITC）-明膠相對應的綠色熒光的出現共同證實了明膠成功嫁接到水凝膠構建物上。這種經修飾的水凝膠構建物簡稱為AP-PVA-G。EC的粘附顯著改善，導致AP-PVA-G人造血管管內壁更加均勻地擴散（圖4b、h）。此外，免疫熒光測定還表明，粘附在水凝膠表面的人類臍靜脈內皮細胞（HUVECs）和人類血管平滑肌細胞（HVSMCs）保留了它們的正常表型（圖4f、g）。
圖4 3DP水凝膠基構建物的表面功能化，提高了生物相容性
在小獵犬中用于深靜脈置換的生物血管移植物
為驗證本文的3DP水凝膠構建物作為人造血管移植物替代病變血管的潛力，通過端對端縫合在小獵犬中進行了后肢深靜脈置換。小獵犬腿部的主要靜脈血管與人體中的相似，包括股靜脈、隱靜脈和位于肌肉內的深靜脈，而原生瓣膜則隨機分布。通過術中X射線血管造影進行順行和逆行靜脈造影以評估瓣膜的功能（圖5a、b）。順行成像結果顯示，在3DP水凝膠靜脈植入后，造影劑成功通過了水凝膠靜脈，表明血管保持通暢。逆行結果顯示，由于植入前沒有瓣膜，造影劑可以滲透到深靜脈中，這并不意味著存在疾病，因為在這種情況下根本沒有瓣膜。然而，在植入水凝膠血管后，造影劑的滲透受到限制，證明了瓣膜的功能（圖5c）。此外，本文使用超聲波成像監測3DP水凝膠血管的通暢性，在一個月的植入期間它保持通暢（圖5e）。一個月植入后，小獵犬的血液分析結果保持正常。免疫熒光染色結果顯示，粘附在BVVGs內部的細胞表達了平滑肌細胞（SMC）特異性標志物α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）和內皮細胞（EC）特異性標志物馮·威爾布蘭因子（VWF）。這表明在植入一個月后血管細胞的粘附和增殖，展示了在BVVGs上形成內皮化層的潛力（圖5d）。這些發現初步證實了本文的3DP人造含瓣膜靜脈用于長期深靜脈置換的潛力。
圖5 在比格犬深靜脈中植入3DP水凝膠基BVVG（生物血管靜脈移植物）
【總結與展望】
本文提出了一種策略，通過3D打印基于PVA（聚乙烯醇）的前體油墨來制造機械強度高的水凝膠基血管構建物，同時通過引入納米晶體域可以顯著增強其韌性和強度，從而滿足血管構建物的要求，包括高保真度、結構復雜性、機械強度和血液相容性。體外和體內研究已經證明了其在功能性血管替代方面的有希望的應用，以及其有利的瓣膜結構能夠精細調節內部流動，特別是在比格犬深靜脈替換中使用含有3DP仿生瓣膜的靜脈移植物的情況下。因此，本文的3DP水凝膠構建物在臨床個性化血管移植和血管化器官構建研究中具有極大的前景。更一般地說，這種設計和制造平臺提供了擴展創造各種人造組織和器官以供植入的可能性。
文章來源：
https://doi.org/10.1021/acsnano.4c08359
(責任編輯：admin)
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