對于大多數(shù)研究團(tuán)隊(duì)來說，仍然存在學(xué)習(xí)曲線：必須選擇適合GO分散的溶劑。樹脂可能需要進(jìn)行預(yù)處理。并且，關(guān)于在SLA中使用此類復(fù)合材料進(jìn)行3D打印，需要更大的報告。對于本研究，使用了自下而上的SLA方法，一旦零件干燥，就用UV燈固化。之后，研究人員將樣品拋光。為了進(jìn)行比較，還制備了兩種純樹脂3D結(jié)構(gòu)，其中一種不包含GO且沒有預(yù)處理步驟，而另一種不包含GO但經(jīng)過氯仿進(jìn)一步處理，其步驟類似于GO /樹脂混合物處理，“拉伸應(yīng)力的計(jì)算方法是將測得的力歸一化為樣品的橫截面積，而施加的應(yīng)變則作為位移量進(jìn)行歸一化，歸一化為樣品的標(biāo)距。使用曲線的線性區(qū)域的線性回歸，將楊氏模量計(jì)算為歸一化應(yīng)力-應(yīng)變曲線的斜率。”

      來自純聚合物和具有不同GO濃度的GO / Formlabs柔性納米復(fù)合材料的3D結(jié)構(gòu)的數(shù)字圖像：（a）0 wt-％GO； （b）CH 3 Cl蒸發(fā)后GO為0重量％； （c）0.1重量％的GO； （d）0.2重量％的GO； （e）0.3重量％的GO。
    雖然使用具有不同GO含量的柔性半透明樹脂創(chuàng)建3D打印塊，但將樹脂與原始GO結(jié)合后，GO改性的SLA打印的柔性聚合物納米復(fù)合材料變成了深綠色。

0.1 wt％GO / MA原始凝膠的TEM圖像（比例尺：（a）0.5 µm，（b）0.2 µm，（c）100 nm，（d）1 µm）。

（a）和（b）在不同放大倍數(shù)下分散在氯仿中的原始GO的TEM圖像; （c，d）對應(yīng)的SEM圖像（比例尺：（a）0.2 µm，（b）100 nm，（c）10 µm，（d）1 µm）。
       “盡管成功加入了GO，但機(jī)械強(qiáng)度和剛度（楊氏模量）以及所得聚合物的伸長率都隨著GO的加入而降低。基于DSC和TGA的結(jié)果，GO含量的增加也對熱性能產(chǎn)生了不利影響。” GO在SLA樹脂中的不均勻分散會在3D打印的復(fù)合材料中引起大量的GO附聚，這會顯著改變所得納米復(fù)合材料的機(jī)械和熱性能。“為進(jìn)一步發(fā)展3D打印納米復(fù)合彈性體，提出了對在SLA樹脂中實(shí)現(xiàn)GO均勻分散的有效方法的進(jìn)一步深入研究，以及GO /彈性體納米復(fù)合材料的退火處理以進(jìn)行機(jī)械和熱增強(qiáng)的建議。”
         中國3D打印網(wǎng)點(diǎn)評：隨著用戶要求3D打印零件具有更強(qiáng)大的功能和更完美的性能，復(fù)合材料已成為當(dāng)今許多研究的重點(diǎn)。從導(dǎo)電聚合物納米復(fù)合材料到木質(zhì)素生物復(fù)合材料再到連續(xù)線材聚合物，許多材料都得到了增強(qiáng)，以獲得更好的性能。

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